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Di, 31. Mär 2020 – 10:20Dr. Christof Veit beendet seine Funktion als Leiter des IQTIG
Nach sechs Jahren Tätigkeit für das Institut für Qualitätssicherung und Transparenz im Gesundheitswesen (IQTIG) beendet Dr. Christof Veit zum regulären Vertragsende am 31. Dezember 2020 seine Funktion als Leiter des Instituts. Das teilte der Sprecher des Vorstands, Herr Dr. Wolfgang Eßer, heute in Berlin mit. Weiterlesen...
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Mo, 16. Mär 2020 – 15:57BMG-Bericht über "aufsichtsrechtliche Maßnahmen"
Das Bundesgesundheitsministerium verfasst jährlich einen „Bericht nach § 78c SGB V, § 217j SGB V und § 281 Absatz 3 Satz 3 in Verbindung mit § 217j SGB V über aufsichtsrechtliche Maßnahmen gegenüber der Kassenärztlichen Bundesvereinigung, der Kassenzahnärztlichen Bundesvereinigung, dem Spitzenverband Bund der Krankenkassen und dem Medizinischen Dienst des Spitzenverbandes Bund der Krankenkassen". Diesen finden Sie im Anhang. Weiterlesen...
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Di, 18. Feb 2020 – 11:27Deutsche haben schnellsten Zugang zu Krebsmedikamenten
Krebspatienten erhalten in Deutschland im Vergleich zu anderen Gesundheitssystemen einen hervorragenden Zugang zu neuen Medikamenten. Dies ist das Ergebnis einer Studie des Wissenschaftlichen Instituts der PKV (WIP). Weiterlesen...
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Mo, 17. Feb 2020 – 15:11Innovationsauschuss beim G-BA startet neues Konsultationsverfahren
Zur Identifizierung von Themen für künftige Förderbekanntmachungen hat der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) das erste Konsultationsverfahren gestartet. Akteure des Gesundheitswesens, die nicht dem Innovationsausschuss angehören, haben nun die Möglichkeit, Vorschläge für Themen und Kriterien zur Förderung von neuen Versorgungsformen, der Versorgungsforschung und der Evaluation von Richtlinien des G-BA einzubringen. Weiterlesen...
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Fr, 07. Feb 2020 – 10:39GBA plant für 2020 umfangreiches Arbeitsprogramm
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) wird auch im Jahr 2020 eine Vielzahl von gesetzlichen Aufträgen erfüllen und Beratungen zu neuen Themen aufnehmen. Die aktuelle Übersicht stellt eine Auswahl von Aufgaben dar, die neben der routinemäßigen Fortschreibung und Aktualisierung der Richtlinien und Regelungen des G-BA bearbeitet werden. Weiterlesen...
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Mi, 05. Feb 2020 – 10:54Gefährdet Coronavirus die Medikamenten-Versorgung?
Aufgrund der Coronavirus-Epidemie werden nicht nur aus China gezielt Ausländer in ihre Heimatländer evakuiert. Inzwischen gibt es auch Folgen für die Wirtschaft. Experten befürchten daher, das es aufgrund der vorübergehenden Schließung von Produktionsstätten zu erheblichen weiteren Lieferengpässen bei Arzneimitteln kommen könnte. Weiterlesen...
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Mi, 05. Feb 2020 – 09:59Weniger Verfahren beim Bundessozialgericht
Der Präsident des Bundessozialgerichts, Prof. Dr. Rainer Schlegel, hat den Jahresbericht des Bundessozialgerichts für 2019 vorgestellt. "Die Verfahrensentwicklung beim Bundessozialgericht war erneut gekennzeichnet durch einen Eingangsrückgang bei den Revisionen und in geringerem Umfang auch bei den Nichtzulassungsbeschwerden, während die Zahl der regelmäßig aufwändig zu bearbeitenden Prozesskostenhilfe-Verfahren um fast 20% deutlich angestiegen ist. Erheblich verringert hat sich in 2019 die Verfahrenslaufzeit in allen Verfahrensarten", so der Präsident. Weiterlesen...
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Mi, 29. Jan 2020 – 12:15AWMF begrüßt öffentliche Finanzierung von Leitlinien
Durch das Digitale-Versorgung-Gesetz (DVG) bestehen jetzt Möglichkeiten, hochwertige medizinische Leitlinien und damit die Leitlinienarbeit der Fachgesellschaften in der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) e.V. unabhängig zu finanzieren. Es wird zwei Unterstützungsbereiche geben: Zum einen die Förderung der Erstellung oder Aktualisierung kompletter Leitlinien über Mittel des Innovationsfonds des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), zum anderen die Förderung von Evidenzrecherchen zu einzelnen klinisch relevanten Fragestellungen in Leitlinien über das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit in der Medizin (IQWiG) nach Beauftragung durch das Bundesministerium für Gesundheit (BMG). Weiterlesen...
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Foto: MEV-Verlag, GermanyMo, 27. Jan 2020 – 10:58Cochrane kritisiert mangelnde Offenlegung von Studienergebnissen
Viele Forschungsinstitutionen veröffentlichen die Ergebnisse ihrer klinischen Studien nicht in den entsprechenden Registern. Auch deutsche Universitätskliniken sind keine Ausnahme. Die Cochrane Deutschland Stiftung (CDS) spricht von einer Verschwendung von Forschungsgeldern. Weiterlesen...
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Foto: grafikplusfoto - stock.adobe.comMo, 27. Jan 2020 – 10:44IQWiG: Registerdaten für Nutzenbewertung von Arzneimitteln brauchbar
Der G-BA beauftragte das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) mit der Ausarbeitung von Konzepten zur Generierung versorgungsnaher Daten und deren Auswertung zum Zwecke der Nutzenbewertung von Arzneimitteln – insbesondere im Hinblick auf die Möglichkeit einer Quantifizierung des Zusatznutzens. Registerdaten eignen sich demnach – bei entsprechender Qualität – für die erweiterte Nutzenbewertung von Arzneimitteln. Weiterlesen...
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Foto: ©nobeastsofierce - stock.adobe.comFr, 24. Jan 2020 – 10:22BVNP: NIPT-Aussagekraft nicht hoch genug
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat entschieden, dass der so genannte „nicht-invasive pränatale Test (NIPT)“ für Schwangere mit entsprechenden Risiken zur Kassenleistung für die drei Chromosomenanomalien Trisomie 21, 18 und 13 wird. Der Berufsverband niedergelassener Pränatalmediziner e.V. (BVNP) unterzieht den G-BA Beschluss zur Änderung der Mutterschaftsrichtlinien nun einer detaillierten Analyse – und kritisiert diesen. Weiterlesen...
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Foto: ©sepy - stock.adobe.comFr, 24. Jan 2020 – 09:55Biosimilars: Richtlinie zur Austauschbarkeit ab November in Kraft?
Mit seinen Hinweisen zur Austauschbarkeit von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln für die ärztliche Versorgung will der Gemeinsame Bundesausschus (G-BA) in die Therapiefreiheit der Ärzte nicht eingreifen. Darauf wies Dr. Petra Nies, komm. Leiterin Abteilung Arzneimittel beim G-BA, bei einer Veranstaltung der AG Pro Biosimilars im Rahmen des BMC-Kongresses hin. Nies zeigte zugleich einen Zeitplan auf, nach dem die Hinweise des G-BA zur Austauschbarkeit für die ärztliche Verordung im November diesen Jahres in Kraft treten könnten. Weiterlesen...
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Foto: BPI_KruppaDi, 21. Jan 2020 – 12:49Lieferproblem Heparin: Festbetragsabsenkung als Fehlregulierung?
Beim Blutgerinnungshemmer Heparin gibt es aufgrund der afrikanischen Schweinepest derzeit globale Lieferengpässe. Der Bundesverband Pharmazeutische Industrie (BPI) warnt vor einer Absenkung der Festbeträge im Heparinsegment. Weiterlesen...
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Foto: G-BADo, 16. Jan 2020 – 15:07G-BA beschließt DMP für Osteoporose-Patienten
Patienten, bei denen eine medikamentös behandlungsbedürftige Osteoporose diagnostiziert wurde, können sich zukünftig in einem strukturierten Behandlungsprogramm (Disease-Management-Programm, DMP) leitliniengerecht versorgen lassen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am heutigen Donnerstag in Berlin die Details zur Teilnahme und den verschiedenen Versorgungsaspekten beschlossen. Weiterlesen...
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Mi, 15. Jan 2020 – 15:27DGS: Schmerzmedizin braucht dringend Bedarfsplanung!
Die Deutsche Gesellschaft für Schmerzmedizin e. V. (DGS), die führende Fachgesellschaft zur schmerzmedizinischen Versorgung in Deutschland, hat ihre politischen Forderungen zu einer Verbesserung der Versorgung von Schmerzpatienten erneuert. Ihre zentrale Forderung: Eine rechtssichere Bedarfsplanung in der Schmerzmedizin. Diese sei die Voraussetzung für eine flächendeckende schmerzmedizinische Versorgung in Deutschland, so die Vertreter der Fachgesellschaft.Verlässliche Daten als Basis für die Bedarfsplanung liefert die Fachgesellschaft mit dem DGS PraxisRegister Schmerz. Weiterlesen...
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Foto: MEV Verlag GmbH, GermanyMo, 06. Jan 2020 – 11:42IQWiG vorerst gegen PSA-Test als Kassenleistung
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) untersucht im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), ob Männern ohne Verdacht auf Prostatakrebs innerhalb der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) ein Prostatakarzinomscreening mittels PSA-Test angeboten werden sollte. Vorläufiges Ergebnis: Ein PSA-Screening erspart einigen Patienten die Belastungen einer metastasierten Krebserkrankung, Schäden durch Überdiagnosen und Übertherapie überwiegen jedoch. Weiterlesen...
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Foto: Barbara FrommannDo, 19. Dez 2019 – 14:40G-BA: Patientenbefragungen werden Teil von Qualitätssicherungsverfahren
Ergebnisse aus Patientenbefragungen sollen zukünftig als zusätzliche Datenquelle in die Beurteilung der Qualität medizinischer Leistungen eingehen. Weiterlesen...
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Foto: G-BADo, 19. Dez 2019 – 14:15G-BA-Beschlüsse zu Krankenbeförderung und Reha-Richtlinie
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat auf seiner letzten Sitzung in 2019 zwei Anpassungen der Krankentransport-Richtlinie an gesetzliche Änderungen beschlossen. Zukünftig darf auch von Seiten eines Krankenhauses eine Krankenbeförderung verordnet werden. Zudem wurde vom G-BA die bereits geltende Änderung nachvollzogen, wonach bei dauerhaft mobilitätsbeeinträchtigten Personen eine verordnete Krankenfahrt mit einem Taxi oder Mietwagen automatisch als genehmigt gilt. Weiterlesen...
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Do, 19. Dez 2019 – 13:50G-BA: Vakuumversiegelungstherapie künftig auch Kassenleistung in ambulanter Versorgung
Die Vakuumversiegelungstherapie (VVS) kann zukünftig auch in der ambulanten Versorgung für die Behandlung von Wunden eingesetzt werden. Dies beschloss der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) am heutigen Donnerstag in Berlin. Weiterlesen...
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Foto: guukaa - Fotolia.comDo, 12. Dez 2019 – 12:57Innovationsausschuss: Vier neue Förderbekanntmachungen
Der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) hat in Berlin die Veröffentlichung vier neuer Förderbekanntmachungen beschlossen. Weiterlesen...